Synthesis of Phenylalkyl Substituted Polyhydroxypiperidines as Potent Inhibitors for α-L-Fucosidases
Synthesis of Phenylalkyl Substituted Polyhydroxypiperidines as Potent Inhibitors for α-L-Fucosidases
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作为 α-L-岩藻糖苷酶有效抑制剂的苯基烷基取代的聚羟基哌啶的合成
DOI：
10.1016/j.tet.2013.10.006
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
N.*
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Saka;T.; Okaki;T.; Ifuku;S.; Yamashita;Y.; Sato;K.; Miyawaki;S.; Kamori;A.; Kato;A.*; Adachi;I.; Kiria;P. G.; Onomura;O.; Minato;D.; Sugimoto;K.; Matsuya;Y.; Toyooka;N.*
