A novel ENG mutation causing impaired co-translational processing of endoglin associated with hereditary hemorrhagic telangiestasia
A novel ENG mutation causing impaired co-translational processing of endoglin associated with hereditary hemorrhagic telangiestasia
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一种新的 ENG 突变导致与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的内皮糖蛋白共翻译加工受损
DOI：
10.1016/j.thromres.2011.12.030
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发表时间：
2012
影响因子：
7.5
通讯作者：
Atsuo Suzuki
中科院分区：
文献类型：
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作者：
J. Fujita;Y. Miyawaki;A. Suzuki;et al.;Atsuo Suzuki
