The Large-Conductance, Calcium-Activated Potassium Channel: A Big Key Regulator of Cell Physiology.
The Large-Conductance, Calcium-Activated Potassium Channel: A Big Key Regulator of Cell Physiology.
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大电导、钙激活的钾通道：细胞生理学的重要调节因子。
DOI：
10.3389/fphys.2021.750615
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发表时间：
2021
影响因子：
4
通讯作者：
Kyle BD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sancho M;Kyle BD
大电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道在通道激活后促进 K+ 离子从各种细胞和组织中流出。现在人们认识到 BK 通道经历了广泛的翻译前和翻译后修饰，可以显着改变其特性和功能。这会对影响细胞和组织的兴奋性以及功能产生下游影响。虽然寻找临床治疗方面的“灵丹妙药”仍然难以捉摸，但正在进行的研究正在提供一系列令人印象深刻的可行候选蛋白以及分别与 BK 通道活性相关和调节 BK 通道活性的机制。在这里，我们提供了 BK 通道结构和功能的总体特征，并讨论了进一步阐明多种形式的 BK 通道的不同属性的重要里程碑。
Large-conductance Ca2+-activated K+ channels facilitate the efflux of K+ ions from a variety of cells and tissues following channel activation. It is now recognized that BK channels undergo a wide range of pre- and post-translational modifications that can dramatically alter their properties and function. This has downstream consequences in affecting cell and tissue excitability, and therefore, function. While finding the “silver bullet” in terms of clinical therapy has remained elusive, ongoing research is providing an impressive range of viable candidate proteins and mechanisms that associate with and modulate BK channel activity, respectively. Here, we provide the hallmarks of BK channel structure and function generally, and discuss important milestones in the efforts to further elucidate the diverse properties of BK channels in its many forms.
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DOI：
10.1085/jgp.109.5.647
发表时间：
1997-05
期刊：
The Journal of general physiology
影响因子：
--
作者：
Cui J;Cox DH;Aldrich RW
通讯作者：
Aldrich RW
DOI：
10.1073/pnas.1317363111
发表时间：
2014-06-24
影响因子：
11.1
作者：
Bukiya, Anna N.;Kuntamallappanavar, Guruprasad;Dopico, Alex M.
通讯作者：
Dopico, Alex M.
DOI：
10.1073/pnas.1216953109
发表时间：
2012-11-13
影响因子：
11.1
作者：
Contreras, Gustavo F.;Neely, Alan;Latorre, Ramon
通讯作者：
Latorre, Ramon
影响因子：
2.5
作者：
Baylie, Rachael;Ahmed, Majid;Greenstein, Adam S.
通讯作者：
Greenstein, Adam S.
DOI：
10.1152/ajpheart.1994.267.4.h1455
发表时间：
1994-10-01
影响因子：
4.8
作者：
CABELL, F;WEISS, DS;PRICE, JM
通讯作者：
PRICE, JM