2‐Aminobenzothiazole durch oxidative Cyclisierung von Arylthioharnstoffen mit Sulfinylchlorid
2‐Aminobenzothiazole durch oxidative Cyclisierung von Arylthioharnstoffen mit Sulfinylchlorid
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2-氨基苯并噻唑通过亚磺酰氯氧化芳基硫胺环化
DOI：
10.1002/anie.198211550
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发表时间：
1982
影响因子：
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通讯作者：
T. Papenfuhs
中科院分区：
文献类型：
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作者：
T. Papenfuhs
Uber den Cyclsierungsschritt，FTIR den Analog Lit./lo/ein CEC(协同消除-环化)-机械设备，以及Tiber die zum guanidin(_6)ftihrende reaktions(_6)ftihrende reaktionsfolge ainf Grund Bisher vlieginger Doten noch keine Aussagen zu mochen.(4)Uberschen Ussigen Ussigen Thionyl Cloude vurde Folgende Foltisch gesicherte Bruttogleichung ermittelt und vielen beispielen beistggt：
Uber den Cyclisierungsschritt, ftir den analog Lit./lo/ein CEC (concerted elimination-cyc1ization)-Mechanismus diskutiert uerden konn, und tiber die zum Guanidin (_6) ftihrende Reaktionsfolge aind ouf Grund bisher vorliegender Doten noch keine Aussagen zu mochen. Fur die lasungsmittelfreie Unsetzung der Phenylthioharnstoffe (4) mit UberschUssigen Thionylchlorid vurde folgende analytisch gesicherte Bruttogleichung ermittelt und on vielen Beispielen bestatigt: