Synthesis, antiviral and cytostatic activities of carbocyclic nucleosides incorporating a modified cyclopentane ring. Part 2: Adenosine and uridine analogues.
Synthesis, antiviral and cytostatic activities of carbocyclic nucleosides incorporating a modified cyclopentane ring. Part 2: Adenosine and uridine analogues.
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掺入修饰环戊烷环的碳环核苷的合成、抗病毒和细胞抑制活性。
DOI：
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发表时间：
1998
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
E. Declercq
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Nieto;J. M. Blanco;O. Caamaño;F. Fernández;X. García‐Mera;Jan Balzarini;E. Padalko;J. Neyts;E. Declercq
通过在 (1R,cis)-3-(氨甲基)-1,2,2-三甲基环戊基甲醇 (2) 的氨基上安装嘌呤（化合物 5-7）、8-氮杂嘌呤（化合物 9 和 10）或嘧啶（化合物 13），制备了六种新的碳环核苷。评价了化合物5-7、10和13的抗病毒活性及其细胞抑制活性。在亚毒浓度下，这些化合物没有显示出或显示出有限的抗病毒活性。化合物5对肿瘤细胞增殖显示出中等程度的抑制作用。
Six new carbocyclic nucleosides were prepared by mounting a purine (compounds 5-7), 8-azapurine (compounds 9 and 10) or pyrimidine (compound 13) base on the amino group of (1R,cis)-3-(aminomethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentylmethanol (2). The antiviral activity of compounds 5-7, 10 and 13, and their cytostatic activity, were evaluated. At subtoxic concentrations, the compounds showed no or marginal antiviral activity. Compound 5 showed moderate inhibition on tumor cell proliferation.
(-)-碳环 5-nor-2-脱氧鸟苷和相关嘌呤衍生物：合成和抗病毒特性。
影响因子：
7.3
作者：
Patil,SD;Koga,M;Schneller,SW;Snoeck,R;DeClercq,E
通讯作者：
DeClercq,E