Imaging an aligned polyatomic molecule with laser-induced electron diffraction.
Imaging an aligned polyatomic molecule with laser-induced electron diffraction.
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DOI：
10.1038/ncomms8262
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发表时间：
2015-06-24
影响因子：
16.6
通讯作者：
Biegert, Jens
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pullen, Michael G.;Wolter, Benjamin;Le, Anh-Thu;Baudisch, Matthias;Hemmer, Michael;Senftleben, Arne;Schroeter, Claus Dieter;Ullrich, Joachim;Moshammer, Robert;Lin, C. D.;Biegert, Jens
激光诱导电子衍射是一种发展中的桌面方法，旨在以亚空间和飞秒时间分辨率成像气相多原子分子的超快结构变化。在这里，我们演示了通过同时测量排列的乙炔中的C-C和C-H键长来从多原子分子中恢复多个键长的方法。我们的方法超越了迄今为止实现的简单双原子分子的成像，并基于160kHz中红外少周期激光光源和全三维电子-离子符合探测的组合。我们的技术为成像复杂的气相分子中的超快过程提供了一种可访问和可靠的方法，时间分辨率为atto到飞秒。激光诱导电子衍射可以提供高时空分辨率的气相分子的结构信息。超越了以前的双原子情况，Pullen等人。将这种方法应用于乙炔，并表明它可以用来测量多原子分子的键长。
Laser-induced electron diffraction is an evolving tabletop method that aims to image ultrafast structural changes in gas-phase polyatomic molecules with sub-Ångström spatial and femtosecond temporal resolutions. Here we demonstrate the retrieval of multiple bond lengths from a polyatomic molecule by simultaneously measuring the C–C and C–H bond lengths in aligned acetylene. Our approach takes the method beyond the hitherto achieved imaging of simple diatomic molecules and is based on the combination of a 160 kHz mid-infrared few-cycle laser source with full three-dimensional electron–ion coincidence detection. Our technique provides an accessible and robust route towards imaging ultrafast processes in complex gas-phase molecules with atto- to femto-second temporal resolution. Laser-induced electron diffraction can provide structural information on gas-phase molecules with high spatial and temporal resolution. Going beyond previous diatomic cases, Pullen et al. apply this approach to acetylene and show that it can be used to measure bond lengths for polyatomic molecules.
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