Prevalent LIPH founder mutations lead to loss of P2Y5 activation ability of PA-PLAlalpha in autosomal recessive hypotrichosis
Prevalent LIPH founder mutations lead to loss of P2Y5 activation ability of PA-PLAlalpha in autosomal recessive hypotrichosis
复制标题
常染色体隐性遗传性少毛症中普遍存在的 LIPH 创始人突变导致 PA-PLAlalpha 的 P2Y5 激活能力丧失
DOI：
--
复制
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Shimizu H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shinkuma S;Akiyama M;Inoue A;Aoki J;Natsuga K;Nomura T;Arita K;Abe R;Ito K;Nakamura H;Ujiie H;Shibaki A;Suga H;Tsunemi Y;Nishie W;Shimizu H.
