Direct halosulfenylation of benzo[b]furans: a metal-free synthesis of 3-halo-2-thiobenzo[b] furans
Direct halosulfenylation of benzo[b]furans: a metal-free synthesis of 3-halo-2-thiobenzo[b] furans
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苯并[b]呋喃的直接卤代磺酰化：3-卤代-2-硫代苯并[b]呋喃的无金属合成
DOI：
10.1039/c8ob02680g
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发表时间：
2018
影响因子：
3.2
通讯作者：
Jiuxi Chen
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Qianqian Zhen;Dayun Huang;Yinlin Shao;Tianxing Cheng;Jiuxi Chen
已经实现了苯并[B]呋喃与市售二硫化物和N-卤代琥珀酰亚胺的直接卤代亚磺酰基化的第一个实例，提供了以中等至优异的产率获得不同的3-卤代-2-硫代苯并[B]呋喃的有效的无金属合成途径。特别地，卤素（例如，在苯并[B]呋喃环上的溴或碘）取代基适合于进一步的合成精制，从而拓宽了产物的多样性。
The first example of the direct halosulfenylation of benzo[b]furans with commercially available disulfides and N-halosuccinimides has been achieved, providing an efficient metal-free synthetic pathway to access diverse 3-halo-2-thiobenzo[b]furans in moderate to excellent yields. In particular, a halogen (e.g., bromo or iodo) substituent on the benzo[b]furan ring is amenable for further synthetic elaborations thereby broadening the diversity of the products.