Asymmetric epoxidation of 1,1-disubstituted terminal olefins by chiral dioxirane via a planar-like transition state.

Asymmetric epoxidation of 1,1-disubstituted terminal olefins by chiral dioxirane via a planar-like transition state.
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DOI:
10.1021/jo801576k
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发表时间:
2008-12-19
期刊:
The Journal of organic chemistry
影响因子:
--
通讯作者:
Shi Y
Shi Y
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
Wang B;Wong OA;Zhao MX;Shi Y

文献摘要

参考文献

被引文献

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各种 1,1-二取代末端烯烃已被研究用于使用手性酮催化剂的不对称环氧化。使用内酰胺酮可实现高达 88% ee,并且平面过渡态可能是主要反应途径。
Various 1,1-disubstituted terminal olefins have been investigated for asymmetric epoxidation using chiral ketone catalysts. Up to 88% ee has been achieved with a lactam ketone, and a planar transition state is likely to be a major reaction pathway.
DOI: 10.1016/s0040-4039(00)95499-6
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影响因子: 15
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