The CNTN4 c. 4256C>T mutation is rare in Japanese with inherited spinocerebellar ataxia.
The CNTN4 c. 4256C>T mutation is rare in Japanese with inherited spinocerebellar ataxia.
复制标题
CNTN4 c．
DOI：
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发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Kawakami H
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Tanaka E;Maruyama H;Morino H;Nakajima E;Kawakami H
日本 SCA 家族具有与 SCA15 基因座重叠的基因座相关的独特表型
DOI：
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发表时间：
2004
期刊：
Neurol. 62
影响因子：
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作者：
Hara;K;Fukushima;T;Suzuki;T;Shimohata;T;Oyake;M;Ishiguro;H;Hirota;K;Miyashita;A;Kuwano;R;Kurisaki;H;Yomono;H;Goto;J;Kanazawa;I;Tsuji;S
通讯作者：
S
DOI：
10.1002/ajmg.10514
发表时间：
2002-07-08
期刊：
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
影响因子：
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作者：
Maruyama, H;Izumi, Y;Kawakami, H
通讯作者：
Kawakami, H