Hydroarylation of Arenes via Reductive Radical-Polar Crossover.
Hydroarylation of Arenes via Reductive Radical-Polar Crossover.
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DOI：
10.1021/jacs.0c03926
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发表时间：
2020-05-20
影响因子：
15
通讯作者：
Jui NT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Flynn AR;McDaniel KA;Hughes ME;Vogt DB;Jui NT
开发了一种用于苯衍生物脱芳香加氢芳基化的光催化系统。该过程结合使用有机光氧化还原催化剂和胺还原剂，通过还原自由基-极性交叉机制进行操作，其中芳基卤化物还原引发区域选择性自由基环化事件，随后形成阴离子并猝灭，产生一系列复杂的螺环环己二烯。这种光驱动方案在室温下在绿色溶剂系统（MeCN 水溶液）中发挥作用，无需贵金属基催化剂或试剂，也无需生成化学计量的金属副产物。
A photocatalytic system for the dearomative hydroarylation of benzene derivatives has been developed. Using a combination of an organic photoredox catalyst and an amine reductant, this process operates through a reductive radical-polar crossover mechanism where aryl halide reduction triggers a regioselective radical cyclization event, followed by anion formation and quenching to produce a range of complex spirocyclic cyclohexadienes. This light-driven protocol functions at room temperature in a green solvent system (aq. MeCN) without the need for precious metal-based catalysts or reagents or the generation of stoichiometric metal byproducts.
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影响因子：
15
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通讯作者：
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通讯作者：
Hwang, JT
DOI：
10.1039/jr9440000430
发表时间：
1944-01-01
期刊：
JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY
影响因子：
--
作者：
Birch, AJ
通讯作者：
Birch, AJ