High-throughput screening assays for SARS-CoV-2 drug development: Current status and future directions.
High-throughput screening assays for SARS-CoV-2 drug development: Current status and future directions.
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DOI：
10.1016/j.drudis.2021.05.012
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发表时间：
2021-10
影响因子：
7.4
通讯作者：
Huang R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu T;Zheng W;Huang R
为了应对正在发生的 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行，我们开发了一组检测方法，并应用于以定量高通量筛选 (qHTS) 形式筛选已批准和在研药物的抗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 活性。在本次综述中，我们应用数据驱动的方法来评估每种检测方法识别潜在抗 SARS-CoV-2 线索的能力。研究发现，多靶点测定在准确性和效率方面优于单靶点测定，而靶点特异性测定更适合研究复合作用机制。此外，使用计数器屏幕进行严格过滤对于识别真正的阳性结果可能弊大于利。因此，开发同时针对 SARS-CoV-2 生命周期中多个靶标的新型 HTS 检测方法将有利于抗 COVID-19 药物的发现。
In response to the ongoing coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, a panel of assays has been developed and applied to screen collections of approved and investigational drugs for anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) activity in a quantitative high-throughput screening (qHTS) format. In this review, we applied data-driven approaches to evaluate the ability of each assay to identify potential anti-SARS-CoV-2 leads. Multitarget assays were found to show advantages in terms of accuracy and efficiency over single-target assays, whereas target-specific assays were more suitable for investigating compound mechanisms of action. Moreover, strict filtering with counter screens might be more detrimental than beneficial in identifying true positives. Thus, developing novel HTS assays acting simultaneously against multiple targets in the SARS-CoV-2 life cycle will benefit anti-COVID-19 drug discovery.
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DOI：
10.1007/978-1-4939-6346-1_12
发表时间：
2016-01-01
期刊：
HIGH-THROUGHPUT SCREENING ASSAYS IN TOXICOLOGY
影响因子：
--
作者：
Huang, Ruili
通讯作者：
Huang, Ruili
影响因子：
168.9
作者：
Huang, Chaolin;Wang, Yeming;Cao, Bin
通讯作者：
Cao, Bin
影响因子：
10.4
作者：
Huang R;Xia M;Cho MH;Sakamuru S;Shinn P;Houck KA;Dix DJ;Judson RS;Witt KL;Kavlock RJ;Tice RR;Austin CP
通讯作者：
Austin CP
影响因子：
158.5
作者：
Grein, J.;Ohmagari, N.;Flanigan, T.
通讯作者：
Flanigan, T.
影响因子：
3.7
作者：
Tian, Jiangtian;Fu, Yahong;Tian, Jinwei
通讯作者：
Tian, Jinwei