Facile retro Diels–Alder reaction of a pentamethyltricyclo[5.2.1.02,6]decenone derivative: synthesis of (+)-15(S)-prostaglandin A2
Facile retro Diels–Alder reaction of a pentamethyltricyclo[5.2.1.02,6]decenone derivative: synthesis of (+)-15(S)-prostaglandin A2
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五甲基三环[5.2.1.02,6]癸烯酮衍生物的简易逆狄尔斯-阿尔德反应：(+)-15(S)-前列腺素 A2 的合成
DOI：
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发表时间：
1990
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
N. Abood
中科院分区：
文献类型：
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作者：
P. Grieco;N. Abood
将甲基掺入三环[5.2.1.02,6]癸烯酮 (1) 的 C(1)、C(7)、C(8)、C(9) 和 C(10) 位，在路易斯酸催化下显着加速了 (3) 的逆狄尔斯-阿尔德反应，从而可以合成天然前列腺素 A2；报道了(7)的铵盐的X射线晶体结构。
The incorporation of methyl groups into the C(1), C(7), C(8), C(9), and C(10) positions of tricyclo[5.2.1.02,6]decenone (1) dramatically accelerates the retro Diels–Alder reaction of (3) under Lewis acid catalysis thus permitting access to synthetic natural prostaglandin A2; the X-ray crystal structure of the ammonium salt of (7) is reported.