Synthesis of metallophosphaalkenes by reaction of organometallic nucleophiles with a phosphaethynolato-borane.
Synthesis of metallophosphaalkenes by reaction of organometallic nucleophiles with a phosphaethynolato-borane.
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通过有机金属亲核试剂与磷乙炔硼烷反应合成金属磷烯。
DOI：
10.1039/c9cc03040a
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wilson DWN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wilson DWN
本文描述了有机金属亲核试剂Na[Cp*Fe(CO)2](Cp*=五甲基环戊二烯)与磷乙醇式硼烷[B]OCp([B]=N，N′-bis(2，6-diisopropylphenyl)-2，3-dihydro-1H-1，3，2-diazaboryl))的反应。[B]OCP的亲电性为金属-磷键的形成提供了一条新的途径，提供了一种可以在氧原子和磷原子上功能化的金属磷杂烯，具体取决于所使用的试剂。
We describe the reaction of a phosphaethynolato-borane [B]OCP ([B] = N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboryl) with the organometallic nucleophile Na[Cp*Fe(CO)2] (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl). The electrophilic character of [B]OCP allows for a new route towards the formation metal–phosphorus bonds affording a metallophosphaalkene that can be functionalised at both the oxygen and phosphorus atoms depending on the reagents employed.
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