Case of chromosome 6p25 terminal deletion associated with Axenfeld-Rieger syndrome and persistant hyperplastic primary vitreous.
Case of chromosome 6p25 terminal deletion associated with Axenfeld-Rieger syndrome and persistant hyperplastic primary vitreous.
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与 Axenfeld-Rieger 综合征和持续性原发性玻璃体增生相关的染色体 6p25 末端缺失病例。
DOI：
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
K.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Suzuki;K.
