Origins of selectivity in pericyclic reaction cascades for the synthesis of gambogin and lateriflorone
Origins of selectivity in pericyclic reaction cascades for the synthesis of gambogin and lateriflorone
复制标题
DOI：
10.1021/ol060917o
复制
发表时间：
2006-07-06
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Houk, K. N.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hayden, Amy E.;Xu, Hao;Houk, K. N.
量子力学计算表明，Claisen-Diels-Alder反应级联反应的第二步控制了区域选择性，为合成藤黄素和1-O-甲基侧氟酮提供了先进的中间体。
Quantum mechanical calculations demonstrate that the second step of a Claisen-Diels-Alder reaction cascade controls regioselectivity that gives advanced intermediates for the synthesis of gambogin and 1-O-methyllateriflorone.