Facile Synthesis of 1-Methyl-1H-benzo[b]azepinesfrom 1-Methylquinolinium Iodides and Diazo(trimethylsilyl)methylmagnesiumBromide
Facile Synthesis of 1-Methyl-1H-benzo[b]azepinesfrom 1-Methylquinolinium Iodides and Diazo(trimethylsilyl)methylmagnesiumBromide
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由 1-甲基喹啉鎓碘化物和重氮（三甲基甲硅烷基）甲基溴化镁轻松合成 1-甲基-1H-苯并[b]氮杂环庚烷
DOI：
10.1055/s-0030-1258306
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
T. Aoyama
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Morita;Y. Hari;T. Aoyama
重氮（三甲基硅基）甲基溴化镁（TMSC（MgBr）N2）与碘化1-甲基喹啉反应，再用氯化铜扩环，得到1-甲基-3-（三甲基硅基）-1H-苯并[ B]氮杂卓，产率中等至较高。此外，三甲基甲硅烷基可以被除去或转化为羟基（苯基）甲基。
The reaction of diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide,TMSC(MgBr)N 2 , with 1-methylquinolinium iodides followedby sequential ring expansion using copper(I) chloride gives 1-methyl-3-(trimethylsilyl)-1 H-benzo[ B]azepinesin moderate to good yields. Moreover, the trimethylsilyl group canbe removed or converted into a hydroxy(phenyl)methyl group.