Oldridge M.: "De novo Alu element insertions in FGFR2 identify a distinct pathological basis for Apert syndrome."Am. J. Hum. Genet.. 4巻. 446-461 (1999)
Oldridge M.: "De novo Alu element insertions in FGFR2 identify a distinct pathological basis for Apert syndrome."Am. J. Hum. Genet.. 4巻. 446-461 (1999)
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Oldridge M.：“FGFR2 中的新 Alu 元件插入确定了 Apert 综合征的独特病理学基础。”J. Genet，446-461。
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