Computational studies of peripheral ring twisting in meso‐N‐methyl pyridyl‐substituted porphyrins
Computational studies of peripheral ring twisting in meso‐N‐methyl pyridyl‐substituted porphyrins
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内消旋-N-甲基吡啶基取代卟啉外围环扭曲的计算研究
DOI：
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发表时间：
1993
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Ming
中科院分区：
文献类型：
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作者：
R. Monaco;Ming
使用 MNDO 和 AM-1 哈密顿量对卟啉四(4-N-甲基吡啶基)卟啉 (H2TMpyP-4) 和四(2-N-甲基吡啶基)卟啉进行的半经验分子轨道计算表明，当外环接近共面时，扭转一个或多个吡啶鎓环会以相当大的能量消耗形成高度非平面的大环构型。结果表明，H2TMpyP-4 嵌入 DNA 的机制不需要将外环扭曲到接近与中心卟啉核心共面的位置，而是涉及 DNA 本身固有的灵活性。 © 1993 约翰威利父子公司。
Semiempirical molecular orbital calculations for the porphyrins tetrakis(4-N-methyl pyridyl)porphine (H2TMpyP-4) and tetrakis(2-N-methyl pyridyl)porphine using the MNDO and AM-1 Hamiltonians suggest that twisting one or more of the pyridinium rings results, at considerable energy expense, in highly nonplanar macrocycle configurations as the exocyclic ring(s) approach coplanarity. The results imply that the mechanism of intercalation of H2TMpyP-4 into DNA cannot require twisting the exocyclic rings anywhere close to coplanarity with the central porphine core, but involves, instead, the inherent flexibility of DNA itself. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
卟啉与纯化的 DNA 和更高度组织的结构的相互作用。
影响因子：
3.9
作者：
Gibbs,EJ;Maurer,MC;Zhang,JH;Reiff,WM;Hill,DT;Malicka-Blaszkiewicz,M;McKinnie,RE;Liu,HQ;Pasternack,RF
通讯作者：
Pasternack,RF