Two novel ADAR1 mutations in dyschromatosis symmetrica hereditaria suggest haploinsufficiency as pathomechanisms of the disease
Two novel ADAR1 mutations in dyschromatosis symmetrica hereditaria suggest haploinsufficiency as pathomechanisms of the disease
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遗传性对称性色素异常症中的两个新的 ADAR1 突变表明单倍体不足是该疾病的病理机制
DOI：
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Masashi Akiyama
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Michihiro Kono;Taisuke Kondo;Yasushi Tomita;Masashi Akiyama
