电针对小鼠海马C3/C3aR/STAT3信号通路的影响
电针对小鼠海马C3/C3aR/STAT3信号通路的影响
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DOI：
10.19879/j.cnki.1005-5304.202206296
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发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
董卫国
中科院分区：
文献类型：
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作者：
陈丽敏;郭婉清;温若兰;郑雪花;林岚;王丰;董卫国
目的观察电针对快速老化模型小鼠SAMP8海马突触功能及C3/C3aR/STAT3信号通路的影响,从补体角度探讨电针改善阿尔茨海默病(AD)突触功能障碍的机制。方法24只SAMP8小鼠随机分为模型组12只和电针组12只,以12只同月龄抗快速老化小鼠SAMR1作为对照组。电针组选取"百会""大椎""肾俞",每日电针20 min,8 d为1个疗程,每个疗程间隔2 d,共3个疗程。模型组及对照组不予干预。Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力;免疫荧光染色检测海马CA1区星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)与补体3 (C3)共定位情况和小胶质细胞标记物离子钙结合衔接分子1 (Iba1)与补体3a受体(C3aR)共定位情况,并计算共定位阳性细胞数;免疫印迹法检测海马组织突触素(Syn)、突触后致密物95(PSD-95)及C3、C3aR、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、p-STAT3蛋白表达;实时荧光定量PCR检测海马组织C3、C3aR和STAT3 mRNA水平。结果与对照组比较,模型组小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期明显延长,穿越平台次数及原平台象限停留时间明显减少(P<0.01),海马CA1区GFAP与C3共定位、Iba1与C3aR共定位阳性细胞数明显增多(P<0.01),海马组织Syn、PSD-95蛋白表达明显降低(P<0.01),C3、C3aR、STAT3、p-STAT3蛋白及C3、C3aR、STAT3 mRNA表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,电针组小鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期明显缩短,穿越平台次数及原平台象限停留时间明显增加(P<0.05,P<0.01),海马CA1区GFAP与C3共定位、Iba1与C3aR共定位阳性细胞数明显减少(P<0.01),海马组织Syn、PSD-95蛋白表达明显升高(P<0.01),C3、C3aR、STAT3、p-STAT3蛋白及C3、C3aR、STAT3 mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论电针可改善SAMP8小鼠突触功能,提高小鼠学习记忆能力,其机制可能与抑制海马C3/C3aR/STAT3信号通路有关。