Fei-Phos ligand-controlled asymmetric palladium-catalyzed allylic substitutions with structurally diverse nucleophiles: scope and limitations
Fei-Phos ligand-controlled asymmetric palladium-catalyzed allylic substitutions with structurally diverse nucleophiles: scope and limitations
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Fei-Phos配体控制的不对称钯催化烯丙基取代与结构多样的亲核试剂：范围和局限性
DOI：
10.1039/c6ra09657c
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发表时间：
2016-05
期刊：
影响因子：
3.9
通讯作者：
Xu, Li-Wen
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang, Jin;Xu, Zheng;Zheng, Zhan-Jiang;Xu, Li-Wen
为了揭示手性反式-1，2-二氨基环己烷衍生的Fei-Phos作为有效膦配体存在下钯催化烯丙基烷基化反应的范围和局限性，本研究考察了不同结构的硬/软亲核试剂的不对称钯催化烷基化反应，包括醇的烯丙基醚化反应和活性亚甲基化合物、吲哚和芳香胺的烯丙基烷基化反应;以良好的产率和高的对映选择性（高达99%ee）获得了具有各种官能团的相应产物。
To shed light on the scope and limitations of palladium-catalyzed allylic alkylation in the presence of chiral trans-1,2-diaminocyclohexane-derived Fei-Phos as an effective phosphine ligand, the asymmetric palladium-catalysed alkylation of structurally diverse hard/soft nucleophiles, including allylic etherification of alcohols and the allylic alkylation of activated methylene compounds, indoles, and aromatic amines were investigated in this study; the corresponding products with various functional groups were achieved in good yield and with high enantioselectivity (up to 99% ee).
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DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
SSRN Electronic Journal
影响因子：
--
作者：
P. Knochel;G. Molander
通讯作者：
P. Knochel;G. Molander
影响因子：
62.1
作者：
Kochanowska-Karamyan, Anna J.;Hamann, Mark T.
通讯作者：
Hamann, Mark T.
影响因子：
4.5
作者：
Sun Xiao-Xue;Du Bai-Xiang;Zhang Hong-Hao;Ji Lei;Shi Feng
通讯作者：
Shi Feng
影响因子：
15
作者：
Ohmatsu, Kohsuke;Ito, Mitsunori;Ooi, Takashi
通讯作者：
Ooi, Takashi
DOI：
10.1007/3418_2011_13
发表时间：
2011
期刊：
ChemInform
影响因子：
--
作者：
B. Trost;M. L. Crawley
通讯作者：
B. Trost;M. L. Crawley