5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸对人胃癌 BGC823细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响
5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸对人胃癌 BGC823细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响
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DOI：
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
阮继刚
中科院分区：
文献类型：
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作者：
苗雨;张飞雄;阮继刚
目的 研究 5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸（5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide，AICAR）对人.胃癌 BGC823 细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。 方法 分别将 0.5、1、2 和 3mmol·L-1 AICAR 作用于人胃癌.BGC823 细胞 24、48 和 72ｈ 后，应用 MTT 法检测细胞增殖情况；Western blot 法检测 BGC823 细胞内磷酸化.腺苷酸活化蛋白激酶（ｐｈosｐｈorylated-Adenosine monoｐｈosｐｈate activated ｐrotein ｋinase，ｐ-AMＰK）蛋白的表.达。 2mmol·L-1 AICAR 作用 24ｈ 后，应用划痕愈合实验、Transwell 小室法分别检测细胞的迁移和侵袭能力；.结果 MTT 法检测结果显示，0.5、1、2 和 3mmol·L-1 AICAR 分别作用 24、48 和 72ｈ 后， 人胃癌 BGC823 细胞.的增殖能力均被抑制，随着 AICAR 作用浓度增加和作用时间的延长，对 BGC823 细胞抑制作用逐渐增.强，呈时间和剂量 依赖性（P 均＜0.01）；与对照组相比，2mmol·L -1 AICAR 作用后，BGC823 细胞的迁移.和侵袭能力均减弱（P均＜0.01）；随着 AICAR 作用浓度增加和作用时间延长，ｐ-AMＰK 蛋白表达逐渐增加.（P均＜0.01）。 结论 AICAR 可抑制 BGC823 细胞的增殖、迁移和侵袭能力；AICAR 通过上调 BGC823 细胞内.ｐ-AMＰK 蛋白表达而发挥肿瘤抑制作用。