Differential roles for the inositol phosphatase SHIP in the regulation of macrophages and lymphocytes.
Differential roles for the inositol phosphatase SHIP in the regulation of macrophages and lymphocytes.
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DOI：
10.1007/s12026-008-8078-1
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发表时间：
2009
影响因子：
4.4
通讯作者：
Bolland, Silvia
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Leung, Wai-Hang;Tarasenko, Tatyana;Bolland, Silvia
含SH 2结构域的肌醇5′-磷酸酶（SHIP）负调节免疫细胞中的抗原、细胞因子和Fc受体信号传导途径。我们对SHIP功能的了解主要来自于利用SHIP缺陷细胞系和从SHIP缺失小鼠分离的免疫细胞的体外研究。为了避免在具有SHIP生殖系缺失的小鼠中观察到的多效性效应，我们使用Cre-lox系统来产生在特定免疫细胞群体中具有缺失的SHIP条件性敲除小鼠。在这篇综述中，我们总结了我们的观察与删除SHIP小鼠淋巴细胞和巨噬细胞谱系，并将其与早期收集的数据进行对比分析SHIP空小鼠。
The SH2 domain-containing inositol 5′-phosphatase (SHIP) negatively regulates antigen, cytokine, and Fc receptor signaling pathways in immune cells. Our knowledge of the function of SHIP largely derives from in vitro studies that utilized SHIP-deficient cell lines and immune cells isolated from SHIP null mice. To avoid the pleiotropic effects observed in mice with germline deletion of SHIP, we have used the Cre-lox system to generate SHIP conditional knockout mice with deletion in specific immune cell populations. In this review we summarize our observations from mice with deletion of SHIP in lymphocyte and macrophage lineages and contrast them with earlier data gathered by the analysis of SHIP null mice.
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影响因子：
32.4
作者：
Bolland, S;Pearse, RN;Ravetch, JV
通讯作者：
Ravetch, JV
影响因子：
30.5
作者：
Guinamard, R;Okigaki, M;Ravetch, JV
通讯作者：
Ravetch, JV
DOI：
10.1084/jem.188.7.1333
发表时间：
1998-10-05
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Liu Q;Oliveira-Dos-Santos AJ;Mariathasan S;Bouchard D;Jones J;Sarao R;Kozieradzki I;Ohashi PS;Penninger JM;Dumont DJ
通讯作者：
Dumont DJ
影响因子：
4.4
作者：
Ghansah, T;Paraiso, KHT;Kerr, WG
通讯作者：
Kerr, WG
影响因子：
32.4
作者：
Lee, PP;Fitzpatrick, DR;Wilson, CB
通讯作者：
Wilson, CB