K.M.Cerosaletti, et al.: "Fine Localization of the Nijmegen Breakage Syndrome Gene to 8q21 : Evidence for a Common Founder Haplotype" Am.J.Hum.Genet.63. 125-134 (1998)
K.M.Cerosaletti, et al.: "Fine Localization of the Nijmegen Breakage Syndrome Gene to 8q21 : Evidence for a Common Founder Haplotype" Am.J.Hum.Genet.63. 125-134 (1998)
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K.M.Cerosaletti 等人：“奈梅亨断裂综合征基因在 8q21 的精细定位：共同创始人单倍型的证据”Am.J.Hum.Genet.63。
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