Human erythropoietic protoporphyria: two point mutations in the ferrochelatase gene.
Human erythropoietic protoporphyria: two point mutations in the ferrochelatase gene.
复制标题
人红细胞生成性原卟啉症：亚铁螯合酶基因的两个点突变。
DOI：
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发表时间：
1991
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
J. Deybach
中科院分区：
文献类型：
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作者：
J. Lamoril;S. Boulechfar;H. Verneuil;B. Grandchamp;Y. Nordmann;J. Deybach
DOI：
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发表时间：
1987
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
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作者：
Bloomer,JR;Hill,HD;Morton,KO;Anderson-Burnham,LA;Straka,JG
通讯作者：
Straka,JG
来自白血病患者和遗传性腺苷脱氨酶缺乏症患者的淋巴母细胞系中的腺苷脱氨酶信使 RNA。
DOI：
10.1172/jci110920
发表时间：
1983
期刊：
The Journal of clinical investigation
影响因子：
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作者：
Adrian,GS;Hutton,JJ
通讯作者：
Hutton,JJ