Kyoto Takeda et al.: "Gene screening in Japanese families with thyroxine binding globulin complete deficiency demonstrates that a nucleotide deletion at codon 352 may be a rase specific mutation" Clin Endocrinol. (in press).
Kyoto Takeda et al.: "Gene screening in Japanese families with thyroxine binding globulin complete deficiency demonstrates that a nucleotide deletion at codon 352 may be a rase specific mutation" Clin Endocrinol. (in press).
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京都武田 (Kyoto Takeda) 等人：“对甲状腺素结合球蛋白完全缺乏的日本家庭进行的基因筛查表明，密码子 352 处的核苷酸缺失可能是一种酶特异性突变”Clin Endocrinol。
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