Regulation of mTORC1 by Upstream Stimuli.
Regulation of mTORC1 by Upstream Stimuli.
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DOI：
10.3390/genes11090989
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发表时间：
2020-08-25
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Jewell JL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Melick CH;Jewell JL
The mammalian target of rapamycin (mTOR) is an evolutionary conserved Ser/Thr protein kinase that senses multiple upstream stimuli to control cell growth, metabolism, and autophagy. mTOR is the catalytic subunit of mTOR complex 1 (mTORC1). A significant amount of research has uncovered the signaling pathways regulated by mTORC1, and the involvement of these signaling cascades in human diseases like cancer, diabetes, and ageing. Here, we review advances in mTORC1 regulation by upstream stimuli. We specifically focus on how growth factors, amino acids, G-protein coupled receptors (GPCRs), phosphorylation, and small GTPases regulate mTORC1 activity and signaling.
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影响因子：
64.5
作者：
Brunet, A;Bonni, A;Greenberg, ME
通讯作者：
Greenberg, ME
DOI：
10.1016/j.cub.2009.11.016
发表时间：
2010-01-12
期刊：
Current biology : CB
影响因子：
--
作者：
Balasubramanian N;Meier JA;Scott DW;Norambuena A;White MA;Schwartz MA
通讯作者：
Schwartz MA
DOI：
10.1126/science.aag1417
发表时间：
2017-03-24
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Castellano BM;Thelen AM;Moldavski O;Feltes M;van der Welle RE;Mydock-McGrane L;Jiang X;van Eijkeren RJ;Davis OB;Louie SM;Perera RM;Covey DF;Nomura DK;Ory DS;Zoncu R
通讯作者：
Zoncu R
影响因子：
4.8
作者：
Arvisais, Edward W.;Romanelli, Angela;Davis, John S.
通讯作者：
Davis, John S.
影响因子：
11.4
作者：
Bodur, Cagri;Kazyken, Dubek;Fingar, Diane C.
通讯作者：
Fingar, Diane C.