Development of chemical inhibitors of the SARS coronavirus: viral helicase as a potential target.
Development of chemical inhibitors of the SARS coronavirus: viral helicase as a potential target.
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SARS冠状病毒的化学抑制剂的开发：病毒解旋酶是潜在靶标。
DOI：
10.1016/j.bcp.2012.08.012
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发表时间：
2012-11-15
影响因子：
5.8
通讯作者：
Jeong YJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Keum YS;Jeong YJ
严重急性呼吸系统综合症（SARS）是21世纪世纪第一次在全球范围内夺走700多人生命的大流行病。然而，尽管迫切需要为可能的SARS爆发做好充分准备，但目前还没有有效的抗SARS疫苗或药物。SARS是由一种新型冠状病毒引起的，其组分之一，病毒解旋酶，正在成为开发化学SARS抑制剂的有希望的靶点。在下面的综述中，我们描述了SARS冠状病毒（SCV）解旋酶nsP13的特性，家族分类和动力学运动机制。我们还讨论了在我们最近发现的SARS解旋酶的天然黄酮类化合物，杨梅素和黄芩素的强烈抑制的背景下，在确定新的化学抑制剂nsP13的最新进展。这些化合物将成为未来开发抗SARS药物的重要资源。
Severe acute respiratory syndrome (SARS) was the first pandemic in the 21st century to claim more than 700 lives worldwide. However, effective anti-SARS vaccines or medications are currently unavailable despite being desperately needed to adequately prepare for a possible SARS outbreak. SARS is caused by a novel coronavirus, and one of its components, a viral helicase, is emerging as a promising target for the development of chemical SARS inhibitors. In the following review, we describe the characterization, family classification, and kinetic movement mechanisms of the SARS coronavirus (SCV) helicase—nsP13. We also discuss the recent progress in the identification of novel chemical inhibitors of nsP13 in the context of our recent discovery of the strong inhibition of the SARS helicase by natural flavonoids, myricetin and scutellarein. These compounds will serve as important resources for the future development of anti-SARS medications.
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KOONIN, EV
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发表时间：
1997-05-13
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