Vitamin K3 and vitamin C alone or in combination induced apoptosis in leukemia cells by a similar oxidative stress signalling mechanism.
Vitamin K3 and vitamin C alone or in combination induced apoptosis in leukemia cells by a similar oxidative stress signalling mechanism.
复制标题
DOI：
10.1186/1475-2867-11-19
复制
发表时间：
2011-06-10
影响因子：
5.8
通讯作者：
Velez-Pardo C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bonilla-Porras AR;Jimenez-Del-Rio M;Velez-Pardo C
继发性治疗相关的急性淋巴细胞白血病可能出现化疗和/或放疗后原发性恶性肿瘤。因此，应寻求其他替代方案来治疗白血病。研究表明，维生素K3或维生素C通过氧化应激机制诱导白血病细胞凋亡，所述氧化应激机制涉及超氧阴离子自由基和过氧化氢的产生、NF-κB、p53、c-Jun的活化、蛋白酶caspase-3的活化以及导致核碎裂的线粒体去极化。当Jurkat和K562细胞分别以1000：1（10 mM：10 μM）或100：1（300 μM：3 μM）的比例暴露于VC和VK 3时，细胞死亡更为显著。我们提供了第一次在体外的证据支持VK 3和VC诱导的Jurkat和K562细胞凋亡的多米诺骨牌机制中的氧化应激的致病作用。总之，这些数据表明，VK 3和VC应该是有用的白血病的治疗。
Secondary therapy-related acute lymphoblastic leukemia might emerge following chemotherapy and/or radiotherapy for primary malignancies. Therefore, other alternatives should be pursued to treat leukemia. It is shown that vitamin K3- or vitamin C- induced apoptosis in leukemia cells by oxidative stress mechanism involving superoxide anion radical and hydrogen peroxide generation, activation of NF-κB, p53, c-Jun, protease caspase-3 activation and mitochondria depolarization leading to nuclei fragmentation. Cell death was more prominent when Jurkat and K562 cells are exposed to VC and VK3 in a ratio 1000:1 (10 mM: 10 μM) or 100:1 (300 μM: 3 μM), respectively. We provide for the first time in vitro evidence supporting a causative role for oxidative stress in VK3- and VC-induced apoptosis in Jurkat and K562 cells in a domino-like mechanism. Altogether these data suggest that VK3 and VC should be useful in the treatment of leukemia.
登录
查看更多内容
影响因子：
8.6
作者：
Laux, I;Nel, A
通讯作者：
Nel, A
影响因子：
3.9
作者：
DIMONTE, D;BELLOMO, G;ORRENIUS, S
通讯作者：
ORRENIUS, S
影响因子：
2.6
作者：
Baran, Irina;Ganea, Constanta;Ursaciuc, Cornel
通讯作者：
Ursaciuc, Cornel
DOI：
10.1073/pnas.0804226105
发表时间：
2008-08-12
影响因子：
11.1
作者：
Chen, Qi;Espey, Michael Graham;Levine, Mark
通讯作者：
Levine, Mark
影响因子：
5.3
作者：
Buschmann, T;Potapova, O;Ronai, Z
通讯作者：
Ronai, Z