Characterization of pyrimidine metabolism in the cellular slime mold, Dictyostelium discoideum.
Characterization of pyrimidine metabolism in the cellular slime mold, Dictyostelium discoideum.
复制标题
细胞粘菌盘基网柄菌中嘧啶代谢的表征。
DOI：
10.1139/m89-066
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发表时间：
1989
影响因子：
2.8
通讯作者：
Wild,JR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wales,ME;Mann-Dean,MG;Wild,JR
合成新的吡咯烷类化合物，最不相关的L精氨酸基盘基盘基菌，最早的氨基甲酰磷酸合成酶(EC 6.3.5.5)；酶类利用L的谷氨酰胺合成酶-谷氨酰胺Comme donneur de N et最小颗粒抑制酶L‘UTP et Par le CTP。新天冬氨酸氨基转移酶(EC 2.1.3.2)不含氨甲酰基转移酶(EC2.1.3.2)，可用于生产105千道尔顿的多种酶。L的二氢脱氢酶(EC3.5.2.3)约为90-100千道尔顿。活动的S的酶的dé但de la voie de synthèse的嘧啶类化合物的释放剂和络合物的Protéiques滴滴，分散不稳定的ontétéobservées。Ces变异体结构富含蛋白质片段，多酶复合体。此外，还包括尿苷、L尿苷和胞苷。LorSque Misesàla diète sur Subsubat Solide，Les mibe en crohance axénique on t amorcéun方案发展音乐会é，伴随着重组和核废止。S在30 h内完成了98%的工作； L的启蒙工作得到了很好的开展。S：天冬氨酸转氨甲酰基酶、氨基甲酰磷酸合成酶、生物合成与嘧啶生物合成。
La voie de synthèsede novodes pyrrolidines, qui est indépendante de l'arginine chezDictyostelium discoideum, est initiée par une classe II de carbamoyl phosphate synthetase (EC 6.3.5.5) spécifique pour la synthèse des pyrimidines; cette classe d'enzyme utilise la L-glutamine comme donneur de N et est partiellement inhibée par l'UTP et par le CTP. La seconde étape de la voiede novoest assurée par une aspartase transcarbamoylase (EC 2.1.3.2) non régulée qui, à prime abord, semble être une enzyme multimèrique de 105 kilodaltons. L'enzyme suivante est la dihydroorotase (EC 3.5.2.3) d'une masse moléculaire approximative de 90–100 kilodaltons. Bien que les activités enzymatiques du début de la voie de synthèse des pyrimidines semblent relever de complexes protéiques indépendants, diverses espèces de masse moléculaire instable ont été observées. Ces variants structurels pourraient représenter les fragments protéolytiques d'un complexe multienzymatique. En plus de la synthèsede novo, les amibes se sont avérées capables de récupérer et d'utiliser l'uracile, l'uridine, et la cytidine. Lorsque mises à la diète sur substrat solide, les amibes en croissance axénique ont amorcé un programme de développement concerté, accompagné d'une restructuration du métabolisme des nucléotides. Les niveaux absolus des pools de ribonucléosides se sont abaissés de 98% en dedans de 30 h; toutefois, la charge énergétique des adénylates et les rapports GTP/ATP ont été maintenus durant 50 h après l'initiation du développement. Le maintien de ces paramètres d'énergie métabolique requiert le contact cellule – cellule étroit nécessaire au développement, et la capacité de métaboliser les pyrimidines est maintenue tout au long du développement morphogénique.Mots clés: aspartate transcarbamoylase, carbamoyl phosphate synthétase, développement, biosynthèse des pyrimidines.[Traduit par la revue]
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