干扰素联合利巴韦林治疗1b型丙型病毒性肝炎延长疗程至72周可获得更好的疗效

干扰素联合利巴韦林治疗1b型丙型病毒性肝炎延长疗程至72周可获得更好的疗效
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发表时间:
2016
期刊:
中华实验外科杂志
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通讯作者:
潘延凤
潘延凤
中科院分区:
其他
文献类型:
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作者:
潘延凤

文献摘要

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乙二醇干扰素(Peg.IFN)ct-2a联合利巴韦林治疗1b型慢性丙型病毒性肝炎 患者,延长疗程至72周与标准治疗的48周疗程比较,是否获得更高的持续病毒学应答率(SVR)。 方法113例基因型1b慢性丙型病毒性肝炎患者经知情同意分为两组,A组(疗程48周)37例,B 组(疗程72周)76例,分别给予Peg.IFNct-2a联合利巴韦林抗病毒治疗,治疗结束后随访24周。分 别于治疗第4、12周,治疗结束时和结束后24周检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA。结果分析采用按意 向性治疗原则(nT)方法。结果 A组与B组快速病毒学应答率(RVR)分别为78.38%(29/37)、 80.26%(61/76),差异无统计学意义(P>0.05);早期病毒学应答率(EVR)分别为83.78%(31/37)、 85.53%(65/76),差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时病毒学应答率(ETVR)分别为91.89% (34/37)、90.79%(69/76),差异无统计学意义(P>0.05);SVR分别是64.86%(24/37)、84.2l% (64/76),差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组中取得RVR患者的SVR分别是75.86% (22/29)、95.08%(58/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于基因型1b的丙型病毒性肝 炎患者,采用Peg—IFNa-2a联合利巴韦林抗病毒治疗,不论是否取得RVR,将疗程延长至72周与标 准治疗的48周比较获得更高的SVR。