Designed nucleotide binding motifs.
Designed nucleotide binding motifs.
复制标题
设计的核苷酸结合基序。
DOI：
10.1021/jo2003067
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
C. Richert
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Christoph Kröner;M. Röthlingshöfer;C. Richert
寡核苷酸三链体的中心链中的缺口紧密结合核苷磷酸。Watson-Crick和Hoogsteen碱基配对作为设计原则，产生对以A或G作为核碱基的核苷磷酸（包括ATP）具有高亲和力的基序。第二信使3 '，5'-cAMP以纳摩尔亲和力结合。设计的DNA基序每次容纳七个核苷酸。该设计针对DNA和RNA两者实施。
Gaps in the central strand of oligonucleotide triplexes bind nucleoside phosphates tightly. Watson-Crick and Hoogsteen base pairing as design principle yield motifs with high affinity for nucleoside phosphates with A or G as nucleobase, including ATP. The second messenger 3',5'-cAMP is bound with nanomolar affinity. A designed DNA motif accommodates seven nucleotides at a time. The design was implemented for both DNA and RNA.
影响因子：
4.5
作者：
Huang, Z;Szostak, JW
通讯作者：
Szostak, JW
影响因子：
14.9
作者：
Burke, DH;Gold, L
通讯作者：
Gold, L
影响因子：
2.9
作者：
Koizumi, M;Breaker, RR
通讯作者：
Breaker, RR