基于DTI和MRS探讨ApoE~(-/-)小鼠短暂性全脑缺血后认知功能变化的机制
基于DTI和MRS探讨ApoE~(-/-)小鼠短暂性全脑缺血后认知功能变化的机制
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DOI：
10.3760/cma.j.cn115354-20191120-00682
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
薛偕华
中科院分区：
文献类型：
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作者：
杨景达;王夏蕾;梁胜祥;魏伟;吕昕儒;陆璐;薛偕华
目的通过弥散张量成像(DTI)和磁共振波谱成像(MRS)技术探讨载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠短暂性全脑缺血后学习记忆损害的机制。方法10周ApoE~(-/-)小鼠和C57BL/6小鼠按随机数字表法各分为3组:WT假手术组(n=8),WT 7 d组(n=12),WT 30 d组(n=12);ApoE~(-/-)假手术组(n=8),ApoE~(-/-)7 d组(n=12),ApoE~(-/-)30 d组(n=12)。手术组行双侧颈总动脉缺血再灌注损伤,假手术组只剥离血管不结扎。术后第7天和第30天行Morrris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力,采用DTI技术检测小鼠双侧海马区脑组织各向异性分数(FA)值,MRS技术检测小鼠双侧海马区胆碱复合物(Cho)和N-乙酰天门冬氨酸(NAA)的含量。结果(1)水迷宫实验第2~4天,ApoE~(-/-)7d组小鼠较ApoE~(-/-)假手术组、WT假手术组及WT 7 d组小鼠逃避潜伏期明显延长,差异均有统计学意义(P0.05)。ApoE~(-/-)30 d组小鼠双侧海马FA值均较WT 30 d组小鼠降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)MRS检测结果显示,ApoE~(-/-)7d组小鼠海马Cho和NAA相对含量较WT 7 d组小鼠明显降低,ApoE~(-/-)-30 d组小鼠海马Cho和NAA相对含量较WT 30 d组小鼠明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ApoE~(-/-)小鼠在短暂性全脑缺血损伤后存在明显的学习记忆障碍,其机制与海马白质纤维损伤和神经细胞代谢异常密切相关。