Sn[Si(SiMe3)3]3- and Sn3[Si(SiMe3)3]4: first insight into the mechanism of the disproportionation of a tin monohalide gives access to the shortest double bond of tin.
Sn[Si(SiMe3)3]3- and Sn3[Si(SiMe3)3]4: first insight into the mechanism of the disproportionation of a tin monohalide gives access to the shortest double bond of tin.
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Sn[Si(SiMe3)3]3- 和 Sn3[Si(SiMe3)3]4：首次深入了解一卤化锡歧化机制，获得最短的锡双键
DOI：
10.1039/c0cc02367a
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发表时间：
2010
影响因子：
4.9
通讯作者：
A. Schnepf
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
C. Schrenk;A. Schnepf
在一卤化物的歧化反应过程中，除了 Sn10[Si(SiMe3)3]6 等准金属簇之外，还必须存在锡原子平均氧化态大于 1 的分子化合物。此类氧化物质的第一个结果显示，其中键合受到配体空间体积的强烈影响，导致最短的锡-锡双键。
In the course of the disproportionation reaction of a monohalide beside metalloid clusters like Sn10[Si(SiMe3)3]6 also molecular compounds with an average oxidation state of the tin atoms larger than one must be present. First results of such oxidized species are presented where the bonding is strongly influenced by the steric bulk of the ligands leading to the shortest tin–tin double bond.
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