Synthèses et Synthèses Enantiosélectives D'Epoxydes Derivant du (E)‐Stilbène et de L'α‐Méthylstyrène Par la Méthode de Payne
Synthèses et Synthèses Enantiosélectives D'Epoxydes Derivant du (E)‐Stilbène et de L'α‐Méthylstyrène Par la Méthode de Payne
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佩恩法的 (E)-芪和 Lα-甲基苯乙烯的合成和对映体选择性衍生物
DOI：
10.1002/bscb.19860950706
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ricardo Martin
中科院分区：
文献类型：
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作者：
B. B. Hassine;M. Gorsane;J. Pecher;Ricardo Martin
在98%H_2O_2存在下，用（dl）腈1、2和3进行了（E）-二苯乙烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应。化学产率收集在表I和II中（75-87%）。使用光学活性的2-氰基-heptahelicene 4进行了相同底物的对映选择性环氧化。得到了较好的化学产率[（E）-二苯乙烯92%，α-甲基苯乙烯84%]和对映体过量[（E）-二苯乙烯99.8%±2，α-甲基苯乙烯97.6%±2]。
Epoxidation of (E)-stilbene and α-methylstyrene has been carried out using the (dl) nitriles 1, 2 and 3 in the presence of 98% H2O2. Chemical yields are collected in tables I and II (75–87%). The enantioselective epoxidation of the same substrates has been carried out using optically active 2-cyano-heptahelicene 4. Good chemical yields [(E)-stilbene 92% and α-methylstyrene 84%] and enantiomeric excesses [(E)-stilbene 99.8%±2 and α-methylstyrene 97.6%±2] have been obtained.