Benzisothiazol-3-ones through a metal-free intramolecular N–S bond formation
Benzisothiazol-3-ones through a metal-free intramolecular N–S bond formation
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通过无金属分子内 N-S 键形成苯并异噻唑-3-酮
DOI：
10.1002/ejoc.201801090
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发表时间：
2018
影响因子：
2.8
通讯作者：
Ge Haibo
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Yang Ke;Zhang Hao;Niu Ben;Tang Ti;i;Ge Haibo
以硫代苯甲酰胺为原料高效合成了苯并异噻唑-3-酮，具有良好的官能团相容性和优异的产率。这项工作代表了选择性氟促进的N-S键形成过程的第一个例子。该方法为获得各种重要的生物活性苯并异噻唑-3-酮提供了一种简便的方法。
The highly efficient synthesis of benzoisothiazol‐3‐ones from thiobenzamides has been described with good functional group compatibility and excellent yields. This work represents the first example of selectfluor‐promoted N–S bond formation processes. This method provides a facile approach to access various important bioactive benzoisothiazol‐3‐ones.