Mutant LRRK2(R1441G) BAC transgenic mice recapitulate cardinal features of Parkinson's disease.
Mutant LRRK2(R1441G) BAC transgenic mice recapitulate cardinal features of Parkinson's disease.
复制标题
DOI：
10.1038/nn.2349
复制
发表时间：
2009-07
影响因子：
25
通讯作者：
Li, Chenjian
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li, Yanping;Liu, Wencheng;Oo, Tinmarla F.;Wang, Lei;Tang, Yi;Jackson-Lewis, Vernice;Zhou, Chun;Geghman, Kindiya;Bogdanov, Mikhail;Przedborski, Serge;Beal, M. Flint;Burke, Robert E.;Li, Chenjian
富含亮氨酸重复序列激酶2（LRRK2）的突变是帕金森病最常见的遗传原因。我们创建了一个LRRK2转基因小鼠模型，概括了疾病的主要特征：与多巴胺释放减少和黑质纹状体多巴胺能投射轴突病理学相关的年龄依赖性和左旋多巴反应性运动缓慢。这些小鼠提供了一个有效的帕金森病模型，是研究发病机制和治疗方法的资源。
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson’s disease. We created a LRRK2 transgenic mouse model that recapitulates cardinal features of the disease: an age-dependent and levodopa-responsive slowness of movement associated with diminished dopamine release and axonal pathology of nigrostriatal dopaminergic projection. These mice provide a valid model of Parkinson’s disease and are a resource for the investigation of pathogenesis and therapeutics.
登录
查看更多内容
影响因子：
16.2
作者：
Paisán-Ruíz, C;Jain, S;Singleton, AB
通讯作者：
Singleton, AB
影响因子：
82.9
作者：
Kerschensteiner, M;Schwab, ME;Misgeld, T
通讯作者：
Misgeld, T
影响因子：
11.4
作者：
BIERNAT, J;MANDELKOW, EM;MANDELKOW, E
通讯作者：
MANDELKOW, E
影响因子：
3.3
作者：
Melrose, H. L.;Kent, C. B.;Farrer, M. J.
通讯作者：
Farrer, M. J.
影响因子：
9.9
作者：
Tobin, J. E.;Latourelle, J. C.;Myers, R. H.
通讯作者：
Myers, R. H.