A follow-up study of chromosome 19q13 in multiple sclerosis susceptibility.
A follow-up study of chromosome 19q13 in multiple sclerosis susceptibility.
复制标题
DOI：
10.1016/j.jneuroim.2009.01.003
复制
发表时间：
2009-03-31
影响因子：
3.3
通讯作者：
Tienari PJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bonetti A;Koivisto K;Pirttilä T;Elovaara I;Reunanen M;Laaksonen M;Ruutiainen J;Peltonen L;Rantamäki T;Tienari PJ
染色体19q13上的等位基因变异可能在多发性硬化症(MS)易感性中起作用。我们在459个家系中检测了16个19q13标记与MS的关联性。在由323个家庭组成的独立集合以及由782个家庭组成的集合集合中，对名义上显著的关联进行了测试。我们无法证实先前提出的与APOE、GIPR、ZNF45、ILT6和D19S585的关联。在筛查数据集中，发现了与D19S867和APOE单倍型(两者均为p=0.007)名义上显著的关联，但在独立数据集和757个家系的合并分析中没有复制这些关联。因此，我们无法检测到任何具有统计学意义的等位基因关联。为了阐明染色体19q13在MS中的作用，可能需要基于重新测序的方法。
A possible role of allelic variation on chromosome 19q13 in multiple sclerosis (MS) susceptibility has been suggested. We tested association of sixteen 19q13 markers with MS in 459 families. Nominally significant associations were tested in an independent set of 323 families as well as in the pooled set of 782 families. We were not able to confirm previously suggested associations with APOE, GIPR, ZNF45, ILT6 and D19S585. In the screening dataset nominally significant associations were found with D19S867 and with APOE haplotype (p=0.007 in both), but these were not replicated in the independent dataset nor in the pooled analysis of 757 families. Thus, we were not able to detect any statistically significant allelic associations. Re-sequencing based approaches may be required for elucidating the role chromosome 19q13 with MS.
登录
查看更多内容
影响因子：
5
作者：
Koch, S;Goedde, R;Witte, T
通讯作者：
Witte, T
影响因子：
14.5
作者：
Barton, A;Woolmore, JA;Worthington, J
通讯作者：
Worthington, J
影响因子：
120.7
作者：
Barcellos, LF;Thomson, G;Klitz, W
通讯作者：
Klitz, W
影响因子：
3.3
作者：
Green, AJ;Barcellos, LF;Oksenberg, JR
通讯作者：
Oksenberg, JR
影响因子：
30.8
作者：
Gregory, Simon G.;Schmidt, Silke;Haines, Jonathan L.
通讯作者：
Haines, Jonathan L.