A mechanism for epigenetic control of DNA replication.
A mechanism for epigenetic control of DNA replication.
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DOI：
10.1101/gad.306464.117
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发表时间：
2018-02-01
影响因子：
10.5
通讯作者：
Sansam CL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sansam CG;Pietrzak K;Majchrzycka B;Kerlin MA;Chen J;Rankin S;Sansam CL
TICRR/TRESLIN 是启动 DNA 复制所需的必需蛋白质。在这里，桑萨姆等人。报道说 TICRR 与乙酰组蛋白结合溴结构域和末端外 (BET) 蛋白 BRD2 和 BRD4 发生物理相互作用。消除这种相互作用会损害 TICRR 与乙酰化染色质的结合，并破坏 DNA 复制的时空顺序。 DNA复制优先在早期S期起源于超乙酰化的常染色质火。然而，乙酰化如何控制 DNA 复制时间尚不清楚。 TICRR/TRESLIN 是启动 DNA 复制所需的必需蛋白质。在这里，我们报告 TICRR 与乙酰组蛋白结合溴结构域 (BRD) 和末端外 (BET) 蛋白 BRD2 和 BRD4 发生物理相互作用。消除这种相互作用会损害 TICRR 与乙酰化染色质的结合并扰乱正常的 S 期进展。我们的数据揭示了 BET 蛋白的新功能，并将 TICRR-BET 相互作用确立为 DNA 复制表观遗传控制的潜在机制。
TICRR/TRESLIN is an essential protein required for the initiation of DNA replication. Here, Sansam et al. report that TICRR physically interacts with the acetyl-histone binding bromodomain and extraterminal (BET) proteins BRD2 and BRD4. Abrogation of this interaction impairs TICRR binding to acetylated chromatin and disrupts the spatiotemporal order of DNA replication. DNA replication origins in hyperacetylated euchromatin fire preferentially during early S phase. However, how acetylation controls DNA replication timing is unknown. TICRR/TRESLIN is an essential protein required for the initiation of DNA replication. Here, we report that TICRR physically interacts with the acetyl-histone binding bromodomain (BRD) and extraterminal (BET) proteins BRD2 and BRD4. Abrogation of this interaction impairs TICRR binding to acetylated chromatin and disrupts normal S-phase progression. Our data reveal a novel function for BET proteins and establish the TICRR–BET interaction as a potential mechanism for epigenetic control of DNA replication.
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影响因子：
64.8
作者：
Di Micco, Raffaella;Fumagalli, Marzia;di Fagagna, Fabrizio d'Adda
通讯作者：
di Fagagna, Fabrizio d'Adda
影响因子：
14.9
作者：
Casas-Delucchi CS;van Bemmel JG;Haase S;Herce HD;Nowak D;Meilinger D;Stear JH;Leonhardt H;Cardoso MC
通讯作者：
Cardoso MC
选择性抑制BET溴结构域。
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
56.9
作者：
Boos, Dominik;Yekezare, Mona;Diffley, John F. X.
通讯作者：
Diffley, John F. X.
DOI：
10.1073/pnas.241355098
发表时间：
2001-11-06
影响因子：
11.1
作者：
Smith, L;Plug, A;Thayer, M
通讯作者：
Thayer, M