THE MOLECULAR AND BIOCHEMICAL BASIS OF DUCHENNE MUSCULAR-DYSTROPHY
THE MOLECULAR AND BIOCHEMICAL BASIS OF DUCHENNE MUSCULAR-DYSTROPHY
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DOI：
10.1016/0968-0004(92)90437-e
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发表时间：
1992-08-01
影响因子：
13.8
通讯作者：
KUNKEL, LM
中科院分区：
文献类型：
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作者：
ANDERSON, MS;KUNKEL, LM
杜氏肌营养不良症和贝克尔肌营养不良症（DMD， BMD）的临床诊断已有100多年的历史，但在这100多年的时间里，除了临床评估和疾病过程中的支持性护理之外，没有任何其他治疗方法可供患者使用。1986年发现DMD/BMD的分子基础，为了解、诊断和治疗这种疾病铺平了道路。
Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD, BMD) have both been clinically recognized for over 100 years, yet throughout much of that time nothing beyond clinical evaluation and supportive care during the disease course was available to patients. The identification of the molecular basis of DMD/BMD in 19861,2 paved the way for extensive progress toward the understanding, diagnosis and treatment of this disease.