Trimerisierung von Dicyanamid-Ionen C2N3– im Festkörper – Synthesen, Kristallstrukturen und Eigenschaften von NaCs2(C2N3)3 und Na3C6N9 · 3 H2O
Trimerisierung von Dicyanamid-Ionen C2N3– im Festkörper – Synthesen, Kristallstrukturen und Eigenschaften von NaCs2(C2N3)3 und Na3C6N9 · 3 H2O
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Trimerisierung von Dicyanamid-Ionen C2N3– im Festkörper – Synthesen、Kristallstrukturen 和 Eigenschaften von NaCs2(C2N3)3 和 Na3C6N9 · 3 H2O
DOI：
10.1002/(sici)1521-3749(199801)624:1
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发表时间：
1998
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
W. Schnick
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Barbara Jürgens;W. Milius;P. Morys;W. Schnick
研究了三氰三聚氰胺Na3C6N9·3h2o在500℃条件下的结晶性能。Nach der einkristal - rontgenstrukturanalyse （Na3C6N9·3h2o: P62c; a = 1023,53(8), c = 650,85(15) pm, Z = 2, R1 = 0,0276, wR2 = 0,0710) liegen im Kristall cyclische C6N93—Ionen vor.）水结晶法研究了水溶液NaCs2(C2N3)3。Nach der rontgenstrkstruck分析(NaCs2(C2N3)3: P63/m, a = 700,01(4), c = 1449,29(7) pm, Z = 2, R1 = 0,0173, wR2 = 0,0432)，发现在Kristall C2N3—Ionen中。Na3C6N9, Na3C6N9·3h2o sowie von NaCs2(C2N3)3 belegen zusammen mitden结构分析schen Befunden， das beem Erhitzen von NaC2N3 oberhalb 380°C ter trierisierung der C2N3—Ionen Festkorper Na3C6N9 entsteet。bem Erwarmen des Trihydrats Na3C6N9·3h2o可在180℃下进行可逆脱水。
Das Tricyanmelaminat Na3C6N9 · 3 H2O wurde durch Erhitzen von NaC2N3 auf 500 °C und anschliesende Kristallisation aus Wasser erhalten. Nach der Einkristall-Rontgenstrukturanalyse (Na3C6N9 · 3 H2O: P62c; a = 1023,53(8), c = 650,85(15) pm, Z = 2, R1 = 0,0276, wR2 = 0,0710) liegen im Kristall cyclische C6N93–-Ionen vor. Durch partiellen Ionenaustausch und nachfolgende Kristallisation aus H2O entsteht wasserfreies NaCs2(C2N3)3. Nach der Rontgenstrukturanalyse an Einkristallen (NaCs2(C2N3)3: P63/m, a = 700,01(4), c = 1449,29(7) pm, Z = 2, R1 = 0,0173, wR2 = 0,0432) finden sich im Kristall C2N3–-Ionen. Kalorimetrische Messungen sowie detaillierte IR-spektroskopische Untersuchungen von NaC2N3, Na3C6N9, Na3C6N9 · 3 H2O sowie von NaCs2(C2N3)3 belegen zusammen mit den strukturanalytischen Befunden, das beim Erhitzen von NaC2N3 oberhalb 380 °C unter Trimerisierung der C2N3–-Ionen im Festkorper Na3C6N9 entsteht. Beim Erwarmen des Trihydrats Na3C6N9 · 3 H2O oberhalb 180 °C erfolgt reversible Dehydratisierung.
Trimerization of Dicyanamide Ions C2N3– in the Solid – Syntheses, Crystal Structures, and Properties of NaCs2(C2N3)3 und Na3C6N9 · 3 H2O
The Tricyanomelaminate Na3C6N9 · 3 H2O is obtained by heating NaC2N3 to 500 °C and subsequent crystallization from water. According to the single-crystal structure determination (Na3C6N9 · 3 H2O: P62c; a = 1023.53(8), c = 650.85(15) pm, Z = 2, R1 = 0.0276, wR2 = 0.0710) in the solid cyclic C6N93– ions occur. Partial ion exchange and crystallization from water yields anhydrous NaCs2(C2N3)3. The X-ray structure determination (NaCs2(C2N3)3: P63/m, a = 700.01(4), c = 1449.29(7) pm, Z = 2, R1 = 0.0173, wR2 = 0.0432) reveals C2N3– ions in the solid. Calorimetric investigations and detailed IR spectroscopy of NaC2N3, Na3C6N9, Na3C6N9 · 3 H2O, as well as NaCs2(C2N3)3 reveal in combination with the structure analyses that NaC2N3 transforms to Na3C6N9 above 380 °C by trimerization of the C2N3– ions in the solid. Above 180 °C the hydrate Na3C6N9 · 3 H2O reversibly dehydrates.