FLT3 inhibitors in the treatment of <i>FLT3</i>-mutated acute myeloid leukemia
FLT3 inhibitors in the treatment of <i>FLT3</i>-mutated acute myeloid leukemia
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FLT3抑制剂治疗<i>FLT3</i>突变的急性髓系白血病
DOI：
10.11406/rinketsu.62.954
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
川島 直実
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kosako H;Hosoi H;Tanaka M;Iwamoto R;Iwahashi Y;Mori Y;Tanigawa I;Sakaki A;Takeda S;Yokoya Y;Tabata S;Yoshida K;Tochino Y;Hiroi T;Yamashita Y;Mushino T;Murata S;Nishikawa A;Tamura S;Jinnin M;Sonoki T.;川島 直実
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) 変異は急性骨髄性白血病 (AML) の約 30% と最も高頻度に認められる遺伝子変異の一つであり, FLT3-internal tandem duplication (ITD) 変異は予後不良因子の一つである. 若年者においては依然第一寛解期での同種移植が標準的治療ではある中, 近年, FLT3 阻害薬の開発が進み, FLT3 変異陽性 AML に対する治療戦略は変化を遂げている. 米国, 欧州で認可されている midostaurin をはじめ, 多くの FLT3 阻害薬が寛解導入療法併用, 寛解後療法, 同種移植後維持療法など多様な状況下での効果を臨床試験で検証されている. 本邦でも再発または難治性 FLT3-ITD 変異陽性 AML に対して 2018 年に gilteritinib, 2019 年に quizartinib と, 2 剤の FLT3 阻害薬による単剤治療が承認され, 今後, 治療成績の改善が期待される. 一方, 耐性化機序の解明など克服すべき課題は多い.