2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy The Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC)
2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy The Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC)
复制标题
DOI：
10.1093/eurheartj/ehu284
复制
发表时间：
2014-10-14
影响因子：
39.3
通讯作者：
Watkins, Hugh
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Elliott, Perry M.;Anastasakis, Aris;Watkins, Hugh
Kardiomiopatie definiuje siojako strukturalne oraz funkjonalne nieprawidłowości mięśnia komór, które neywynikajez niedokrwienia na skutek choroby wieńcowej czy nieprawidłowych warunków obciążenia[1]。Historycznie opisywanotigrupochorób dzielono na podgrupotipierwotnych, w których service jjest jedynyyymnarządem objętym patologieoraz postaci wtórne, kiedy cardiopiomatiatistanowiobjochorby ogólnoustrojowej。W aktualnych wytycznych zaadaptowano system klasyfikacji zaopoponostatnim stanowisku ESC, W którym kardiomiopatie zdefiniowano na podstawie specficznych kryteriów morfologicznych czynnościowych oraz podzielono na podtypy uwarunkowanych genetycznech /występujących rodzinnie oraz bez podłoża genetycznego/rodzinnego, niezależnie od obecności choroby pozasercowej[1]。
Kardiomiopatie definiuje się jako strukturalne oraz funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia komór, które nie wynikają z niedokrwienia na skutek choroby wieńcowej czy nieprawidłowych warunków obciążenia [1]. Historycznie opisywaną grupę chorób dzielono na podgrupę kardiomiopatii pierwotnych, w których serce jest jedynym narządem objętym patologią oraz postaci wtórne, kiedy kardiopiomatia stanowi objaw choroby ogólnoustrojowej. W aktualnych wytycznych zaadaptowano system klasyfikacji zaproponowany w ostatnim stanowisku ESC, w którym kardiomiopatie zdefiniowano na podstawie specyficznych kryteriów morfologicznych i czynnościowych oraz podzielono na podtypy uwarunkowanych genetycznie/występujących rodzinnie oraz bez podłoża genetycznego/rodzinnego, niezależnie od obecności choroby pozasercowej [1].