The direct catalytic asymmetric aldol reaction.
The direct catalytic asymmetric aldol reaction.
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DOI：
10.1039/b923537j
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发表时间：
2010-05
影响因子：
46.2
通讯作者：
Brindle CS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Trost BM;Brindle CS
不对称羟醛反应是以对映选择性方式构建碳-碳键的有效方法。历史上，该反应以化学计量方式进行，以控制化学选择性、非对映选择性、区域选择性和对映选择性的各个方面，然而，更原子经济的方法将高选择性与仅使用催化量的手性促进剂结合起来。这篇批判性评论记录了直接催化不对称羟醛方法的发展，包括有机催化和金属基策略。新方法提高了直接羟醛反应的反应活性、选择性和底物范围，使复杂分子靶标的合成成为可能
Asymmetric aldol reactions are a powerful method for the construction of carbon-carbon bonds in an enantioselective fashion. Historically this reaction has been performed in a stoichiometric fashion to control the various aspects of chemo-, diastereo-, regio- and enantioselectivity, however, a more atom economical approach would unite high selectivity with the use of only a catalytic amount of a chiral promoter. This critical review documents the development of direct catalytic asymmetric aldol methodologies, including organocatalytic and metal-based strategies. New methods have improved the reactivity, selectivity and substrate scope of the direct aldol reaction and enabled the synthesis of complex molecular targets
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影响因子：
5.4
作者：
Berkessel, A;Koch, B;Lex, J
通讯作者：
Lex, J
影响因子：
--
作者：
Amedjkouh, M
通讯作者：
Amedjkouh, M
DOI：
10.1039/c39850000441
发表时间：
1985-01-01
影响因子：
--
作者：
AGAMI, C;LEVISALLES, J;PUCHOT, C
通讯作者：
PUCHOT, C
DOI：
10.1039/c39840000418
发表时间：
1984-01-01
影响因子：
--
作者：
AGAMI, C;LEVISALLES, J;SEVESTRE, H
通讯作者：
SEVESTRE, H
影响因子：
15
作者：
Bahmanyar, S;Houk, KN;List, B
通讯作者：
List, B