Localization of three novel hybrid breakpoints and refinement of 18 marker assignments in the human 3cen-p21.1 region.
Localization of three novel hybrid breakpoints and refinement of 18 marker assignments in the human 3cen-p21.1 region.
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人类 3cen-p21.1 区域中三个新型杂交断点的定位和 18 个标记分配的细化。
DOI：
10.1016/s0888-7543(05)80110-7
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发表时间：
1992
期刊：
影响因子：
4.4
通讯作者：
Smith,DI
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang,ND;Testa,JR;Smith,DI
使用人类/仓鼠细胞系 UCTP2A-3，我们产生并分离了三个杂交体，每个都包含一个新的人类染色体 3p 断裂。断裂远端的所有 3 号染色体材料均丢失。其中两个断点是使用阿非迪霉素诱导产生的；第三个断点自发发生。阿菲迪霉素诱导的断裂位于杂种 AR1 中的 3p21.1 和杂种 AR2 中的 p14.1。在杂交体 2A-3-1 中，自发断裂位于 3p11。这些杂交体用于将 18 个 3 号染色体探针进一步亚定位到 3cen-p21.1 内的五个区域。新的杂交体和亚定位标记将有助于研究和表征 3 号染色体 3p11、3p14.1 和 3p21.1 片段。
Using the human/hamster cell line UCTP2A-3, we have generated and isolated three hybrids, each containing a novel human chromosome 3p break. All chromosome 3 materials distal to the breaks were lost. Two of the breakpoints were produced using aphidicolin induction; the third breakpoint occurred spontaneously. The aphidicolin-induced breaks were localized to 3p21.1 in hybrid AR1 and to p14.1 in hybrid AR2. The spontaneous break was localized to 3p11 in hybrid 2A-3-1. These hybrids were used to sublocalize 18 chromosome 3 probes further to five regions within 3cen-p21.1. The new hybrids and sublocalized markers will be useful in the study and characterization of the 3p11, 3p14.1, and 3p21.1 segments of chromosome 3.
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鉴定源自染色体带 3p21.1 内的两个粘粒，其中包含稀有限制性位点簇和进化保守序列。
影响因子：
9.8
作者：
Smith,DI;Golembieski,W;Drabkin,H;Kiousis,S
通讯作者：
Kiousis,S
DOI：
10.1073/pnas.88.15.6657
发表时间：
1991-08
影响因子：
11.1
作者：
F. Rassool;T. Mckeithan;M. E. Neilly;E. van Melle;R. Espinosa;M. L. Le Beau
通讯作者：
F. Rassool;T. Mckeithan;M. E. Neilly;E. van Melle;R. Espinosa;M. L. Le Beau
遗传性和散发性肾细胞癌中的非同源染色单体交换。
DOI：
10.1073/pnas.88.1.194
发表时间：
1991
影响因子：
11.1
作者：
Kovacs,G;Kung,HF
通讯作者：
Kung,HF
DOI：
10.1073/pnas.85.5.1571
发表时间：
1988-03-01
影响因子：
11.1
作者：
KOVACS, G;ERLANDSSON, R;SUMEGI, J
通讯作者：
SUMEGI, J
使用体细胞杂交缺失作图面板定位 616 个人类 3 号染色体特异性粘粒。
影响因子：
4.4
作者：
D. Smith;W. Liu;D. Ginzinger;P. Green;S. Smith;N. Wang;F. Recchia;K. Carolyn;H. Drabkin;W. Golembieski
通讯作者：
W. Golembieski