Discrimination of cryptochirality in chiral isotactic polystyrene by asymmetric autocatalysis.
Discrimination of cryptochirality in chiral isotactic polystyrene by asymmetric autocatalysis.
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DOI：
10.1039/b912813a
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发表时间：
2009-10-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Soai K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kawasaki T;Hohberger C;Araki Y;Hatase K;Beckerle K;Okuda J;Soai K
隐手性全同立构聚苯乙烯诱导二异丙基锌对映选择性加成到嘧啶-5-甲醛上，结合不对称自催化，提供具有与聚苯乙烯相对应的绝对构型的对映体富集的嘧啶基烷醇。手性全同立构聚苯乙烯诱导二异丙基锌对映选择性加成到嘧啶-5-甲醛上，结合不对称自催化，提供对映体富集的嘧啶基烷醇，其具有与隐手性聚苯乙烯相对应的绝对构型。
Cryptochiral isotactic polystyrene induces the enantioselective addition of diisopropylzinc to pyrimidine-5-carbaldehyde, affording the enantioenriched pyrimidyl alkanol with the corresponding absolute configuration to that of polystyrenes in conjunction with asymmetric autocatalysis. Chiral isotactic polystyrenes induce the enantioselective addition of diisopropylzinc to pyrimidine-5-carbaldehyde, affording the enantiomerically enriched pyrimidyl alkanol with the corresponding absolute configuration to that of cryptochiral polystyrenes in conjunction with asymmetric autocatalysis.
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