SYNTHESES AND PROPERTIES OF ACYLPHOSPHINES .2. COMPOUNDS FROM REACTION OF TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE WITH PIVALOYL CHLORIDE
SYNTHESES AND PROPERTIES OF ACYLPHOSPHINES .2. COMPOUNDS FROM REACTION OF TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE WITH PIVALOYL CHLORIDE
复制标题
DOI:
10.1002/zaac.19774300107
复制
发表时间:
1977-01-01
影响因子:
1.4
通讯作者:
BECKER, G
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
BECKER, G
Tris(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Pivaloylchlorid bei +20°C in Cyclopentan zur Enolform des Pivaloylbis(trimethylsilyl)phosphins. In dieser Verbindung ist eine Trimethylsilylgruppe an das Phosphor‐, die zweite an das Sauerstoffatom gebunden. Die NMR‐Spektren der Reaktion bei −10°C in Monoglyme zeigen, daß sich zuerst die thermisch instabile Ketoform mit zwei Trimethylsilylgruppen am Phosphoratom bildet, die sich bei Temperaturerhöhung umlagert. Substitution der zweiten Trimethylsilylgruppe führt zur Enolform des Dipivaloyltri methylsilylphosphins. In Nebenreaktionen entstehen Tripivaloylphosphin mit drei an das Phosphoratom gebundenen Acylgruppen und durch Decarbonylierung die Enolform des tert. Butylpivaloyltrimethylsilylphosphins.