Mayatepek, E.: "Two novel missense mutations of the OCTN2 gene (W283R and V446F) in a patient with primary systemic carnitine deficiency"Hum. Mutat.. 15. 118 (2000)
Mayatepek, E.: "Two novel missense mutations of the OCTN2 gene (W283R and V446F) in a patient with primary systemic carnitine deficiency"Hum. Mutat.. 15. 118 (2000)
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Mayatepek, E.：“原发性全身性肉碱缺乏症患者中 OCTN2 基因的两个新错义突变（W283R 和 V446F）”Hum。
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