Responses to unsaturation in iridium mono(N-heterocyclic carbene) complexes: synthesis and oligomerization of [LIr(H)2Cl] and [LIr(H)2]+.
Responses to unsaturation in iridium mono(N-heterocyclic carbene) complexes: synthesis and oligomerization of [LIr(H)2Cl] and [LIr(H)2]+.
复制标题
对铱单（N-杂环卡宾）配合物中不饱和度的响应：[LIr(H)2Cl]和[LIr(H)2]的合成和低聚。
DOI：
10.1039/c0cc05431c
复制
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Tang CY
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tang CY
高度不饱和的单（N-杂环卡宾）Ir（III）系统已经通过配体提取方案被靶向。Ir（IPr）（cod）Cl（1a）的氢化导致形成高反应性的（流动的）三聚体[Ir（IPr）（H）2Cl]3，而相关的IMes体系经历进一步的C-H键活化。在氢化之前从1aprior提取氯化物可以获得12电子[Ir（IPr）（H）2]+片段的来源，在没有合适的供体的情况下，其二聚化得到[{Ir（IPr）（H）（μ-H）}2]2+。
Highly unsaturated mono(N-heterocyclic carbene) Ir(III) systems have been targeted via ligand abstraction protocols. Hydrogenation of Ir(IPr)(cod)Cl (1a) leads to the formation of the highly reactive (fluxional) trimer [Ir(IPr)(H)2Cl]3, while the related IMes system undergoes further C–H bond activation. Chloride abstraction from 1aprior to hydrogenation allows access to sources of the 12-electron [Ir(IPr)(H)2]+ fragment, which, in the absence of a suitable donor, dimerizes to give [{Ir(IPr)(H)(μ-H)}2]2+.
登录
查看更多内容
混合水（四氢呋喃）铱络合物中的平面三配位氧：[IrH2(THF)(H2O)(PPh3)2]SbF6.cntdot.THF的X射线晶体和分子结构
DOI：
--
发表时间：
1990
期刊：
影响因子：
--
作者：
Xiaoyan Luo;G. Schulte;R. Crabtree
通讯作者：
R. Crabtree
铱与螯合二膦配体的阳离子聚氢化物簇配合物。
DOI：
--
发表时间：
1980
期刊：
影响因子：
--
作者：
H. H. Wang;L. Pignolet
通讯作者：
L. Pignolet
影响因子：
2.3
作者：
Kownacki, Ireneusz;Kubicki, Maciej;Marciniec, Bogdan
通讯作者：
Marciniec, Bogdan
芳基单膦配体的 Rh(I)、Rh(II) 和 Rh(III) 配合物之间的溶剂依赖性相互转化。
影响因子：
--
作者：
M. Montag;G. Leitus;L. Shimon;Yehoshoa Ben‐David;D. Milstein
通讯作者：
D. Milstein
影响因子：
16.6
作者：
Scott, NM;Pons, V;Nolan, SP
通讯作者：
Nolan, SP